Раз в 4 года Всемирный день пациентов с редкими заболеваниями отмечается 29 февраля. Группа специалистов по воспитательной работе Центра Илизарова провели социальную акцию в поддержку всех пациентов с орфанными заболеваниями.

Они провели познавательное занятие на тему лояльного отношения к людям с редкими заболеваниями, сообща создали панно с отпечатками ладошек, раскрашенных в цвета этого Дня.
Подарок передали для размещения в Клинике патологии позвоночника и редких заболеваний. Также ребята вместе с воспитателями создали тематическую фоторамку и сделали памятные фото.

На сегодняшний день в мире таких людей насчитывается более 300 миллионов человек. Мы решили рассказать о нескольких семьях, где растут дети с редкими патологиями.

Вячеслав Селих 

(17 лет, Башкирия, Стерлитамак)

- Я спокойно приняла диагноз Славы, я - медицинский работник, поэтому переживаний сильных не было, я сразу начала искать информацию, сразу поняла, что будем удлиняться, и мы нашли своего доктора – Константина Новикова. У нас заболевание псевдоахондроплазия. Первый раз мы приехали в Центр в 2013 году. Сейчас мы приступили к 6 этапу - удлинять ноги. За все время лечения Слава стал выше на 35 сантиметров, - рассказала мама пациента Юлия Селих.
 
 
 
Лаврешин Никита
(8 лет, Ростов-на Дону)


- Мы приехали из Ростова на Дону, с укорочением одной ножки на 6 сантиметров. По непонятной причине с рождения, понемногу она становилась все меньше. Беременность у мамы протекала хорошо, почему так получилось, непонятно. Первые два года жизни было 0,7 см. Нам сказали, что с этим живут, и мы не паниковали, потом резко стало - 3 сантиметра и последний год – 2023 - уже стало 6 сантиметров. Мы поняли, что с этим жить нельзя, нужно что-то делать. Он стал вставать и перекашиваться. Дождавшись квоту, с врожденным укорочением конечности приехали на лечение – в отделение №17 Центра Илизарова. Бедро удлиняем на 4 сантиметра, голень – на два, лечащий врач Анатолий Коркин, - пояснила бабушка пациента Ольга Романская.
 
 
 
Дамырак Куштуг-Оол
(12 лет, Республика Тыва)


- Мы приехали из Республики Тыва с диагнозом ахондроплазия, наш лечащий врач Коркин Анатолий Яковлевич. Первый раз мы были здесь в 2019 году, потом в 2022 и сейчас в 2024 году приехали на 3-ий этап с удлинением ног. Изначально мы приехали примерно с ростом 90 см. сейчас у нас рост 106 см с учетом того, что мы еще не удлинились. Когда была беременность, мы с папой, не задумываясь, воздержались от решения консилиума, оставили ребенка, это наше чадо, при рождении мы были только счастливы. Родителям унывать не стоит, поддерживать друг друга, ребенок должен расти в любви и заботе, - рассказала мама пациента.